El día 8 de marzo, Día Internacional de la Mujer Trabajadora es una celebración que quiere retomar la conmemoración y la lucha de día sin miedos. Avanzar sin miedos y sin vergüenza por las derrotas sufridas por las revoluciones perdidas el siglo XX, rumbo a la conquista de la liberación total de las mujeres.
Este día es de obligado balance de los logros alcanzados y de reconocimiento de las mujeres que nos precedieron en esta labor de todas. Una oportunidad de elaboración de propuestas y estrategias de acción para, desde lo conquistado, avanzar en un camino que no admite regresión. Aun así, la brecha salarial sigue siendo alta. Más de 2,3 millones de mujeres españolas no tienen trabajo, lo que supone una tasa de desempleo del 23,32%, y las que tienen la suerte de tener un empleo perciben un salario anual un 20% menor al de los hombres por trabajos iguales. Y es que no avanzamos en uno de los elementos clave en la desigualdad y discriminación laboral de las mujeres en este país: la jornada a tiempo parcial, que afecta masivamente a las mujeres. Este mayor peso del tiempo parcial entre las mujeres implica que su remuneración en términos anuales sea muy inferior a la de los hombres. Y la reforma laboral que quiere imponer el Gobierno no nos va a ayudar, porque dará paso a un mayor desequilibrio salarial, que hoy se sitúa en torno al 22%. Con la reforma habrá un mayor número de despidos o recortes de sueldo a las mujeres, y se incrementará la precariedad laboral de la mano de obra femenina.
Es necesario desmontar, desaprender y dotarnos de una nueva identidad en torno a un paradigma distinto, ha propiciado un cambio de mentalidad que conlleva la aparición de nuevas reivindicaciones, y por eso, un día como hoy todos/as los/as jóvenes debemos salir a la calle para deconstruir el modelo masculino dominante que debe quedar deslegitimado por la mitad de la ciudadanía.
Visibilizar el impacto de género de la crisis económico por la que pasamos, desarrollar los servicios públicos de educación, sanidad y atención a la dependencia, igualdad de mujeres y hombres en el empleo, la retribución, la carrera profesional, la protección social al desempleo, jubilación o incapacidad, y el acceso a la toma de decisiones económicas son las principales reivindicaciones del movimiento feminista y por las que también apuesta Juventudes Socialistas de Madrid Centro.
Juventudes Socialistas de Madrid Centro celebra el 3 de diciembre, Día Europeo de las Personas con Discapacidad, que pretende recordar y reclamar a los poderes públicos y a la sociedad en su conjunto la necesidad de adoptar medidas transformadoras que garanticen la igualdad de trato y la equiparación de oportunidades y que acaben con las discriminaciones de toda índole que odavía sufren estas personas.
Desde nuestra organización queremos promover la toma de conciencia sobre las ganancias que se derivarían de la integración de las personas con discapacidad en todos los aspectos de la vida política, social, económica y cultural, y esto sólo se consigue si integramos desde la educación.
La celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad el 3 de diciembre de cada año tiene por objeto ayudar a entender las cuestiones relacionadas con la discapacidad, los derechos de las personas con discapacidad y los beneficios que se derivarían de la integración de estas personas en todos y cada uno de los aspectos de la vida política, social, económica y cultural de sus comunidades.
El Día brinda la oportunidad de promover actividades encaminadas a lograr el objetivo del disfrute pleno e igual de los derechos humanos y la participación en la sociedad de las personas con discapacidad, establecido en el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas en 1982.
Tengo treinta años, y desde hace cinco tengo el VIH. Gusto como antaño de (intentar) practicar deporte; trasnocho de vez en cuando porque me gusta ir de copas y ligar; continúo estudiando; busco trabajo; y mantengo el interés en tener relaciones sexuales y afectivas. Tener VIH ahora no es lo mismo que hace veinte o diez años, gracias a que los avances médicos de los que disfrutamos en países como España impiden generalmente el desarrollo del sida. ¿Es fácil entonces convivir con el VIH? No, no es nada fácil. Como pacientes, se nos aumenta la esperanza de vida, pero como personas parece que se nos niega a la calidad de la misma.
Y es que tener VIH es un proceso que exige un trabajo constante en el que te pueden asaltar muchos retos y temores difíciles, que no todos asumimos ni debemos asumir de la misma manera:
Miedo a transmitir el VIH a la gente a la que deseas o quieres, lo que provoca o acabará provocando en uno mismo indefensión, culpabilidad, sometimiento…” ¿Y cómo vas a tener sexo ahora?”, me preguntaban muchos amigos cuando les comunicaba mi diagnóstico.
Miedo a la lipodistrofia, a envejecer, a ser sólo cuerpo.
Si vives sólo como cuerpo, te agotas como sujeto. Y que te traten como cuerpo es algo que sabemos muchas personas con el VIH. Y aunque sepamos que la medicación ha mejorado mucho, sigue existiendo el imaginario del sujeto con el VIH como cuerpo disfuncional, cuyo único objetivo parece ser esperar la enfermedad. Los medicamentos tienen, no olvidemos, efectos secundarios, que nos hacen sentir a esa cercanía con la enfermedad.
- Miedo en el trabajo.
Una vez al mes por la mañana hay que acudir al hospital para recoger la medicación. ¿Cómo justificar ante el trabajo que te vas a ausentar de manera regular?
- Miedo al rechazo que conducirá a la soledad.
Debido al estigma muchas personas con el VIH oscilan entre el “tendré que vivir entre la mentira” (lo que genera culpabilidad y miedo) y el “tendré que decirlo siempre que alguien quiera tener sexo o una relación conmigo” (lo que conlleva en ocasiones rechazo y discriminación y desaliento).
Según el estudio Seisida-Fipse Creencias y actitudes de la población española hacia las personas con VIH (2010) el 33,6% de la población española evitaría cualquier contacto con una persona si supiera que ésta tiene el VIH, y sólo un 5% tendría una relación sentimental o sexual con alguien con el VIH.
- Imposición de decir siempre tu estatus serológico a la hora de iniciar o mantener una relación sexual o sentimental. Es como si la persona seronegativa o serodesconocida tuviese el (incuestionable) derecho de permitir o no a la persona con el VIH tener una vida sexual o sentimental, obviando que: 1) la responsabilidad de una persona con el VIH es la misma que la de cualquier otra persona, esto es, tener sexo responsable y cuidar a su pareja y a si mismo; el sexo seguro es, efectivamente, seguro, y más con los nuevos avances en la medicación; 2) las personas con el VIH están inscritas en una realidad muy compleja donde revelar el estatus serológico significa en muchas ocasiones permanecer solos; 3) el problema real para las personas con el VIH no debería consistir en sufrir porque no encuentran una fórmula mágica para revelar el estatus serológico, o en preguntarse cuántas veces más volverán a ser rechazadas.
La realidad de las personas con el VIH ha mejorado mucho, pero es una realidad donde sigue habiendo personas estigmatizadas, con miedo, con depresión, que comprueban cómo obtener respeto dentro de su entorno, mantenerse en el trabajo o tener una pareja resultan retos más difíciles que para las demás.
Si una persona decide afrontar la cuestión de tener VIH con adecuada madurez, compromiso y valentía, su vida no tiene por qué ser diferente a la de cualquier otra persona. Pero esto exige trabajo, por parte de todos.
“El sida no es mi problema” es la afirmación que más ha posibilitado la propagación del VIH y la discriminación de los afectados. La mayoría de las personas no dicen explícitamente “el sida no es mi problema” sino que traducen esta afirmación en algo parecido a “el sida es el problema de otras personas” (sida como enfermedad gay, o como enfermedad de prostitutas, o como enfermedad africana).
No es casual que en España el 50% de las mujeres que tienen el VIH sean inmigrantes, o que los hombres que tienen sexo con hombres representen el 46% de los nuevos diagnósticos del VIH. Pero hay que recordar que el VIH no refleja esencias, sino desigualdades, y a éstas estamos expuestos muchos.
El cuerpo con el VIH/sida ya no es visible, pero el miedo sigue tejiendo sus efectos. Las personas con el VIH siguen callando, porque temen las reacciones de sus amigos, su familia, su trabajo. Y los demás no quieren reconocer que el VIH está inscrito en nuestra propia realidad, a la hora de relacionarnos, de tener sexo, de comprometernos con el tipo de sociedad en la que queremos vivir…Terrible situación si esperamos a que el VIH nos afecte de forma lacerante a nosotros mismos, o a algún amigo, amante o miembro de la familia.
Todos los colectivos discriminados consiguieron mejorar su situación cuando fueron más visibles. Si no hay visibilidad, no hay reconocimiento. Esta invisibilidad propicia que la discriminación hacia las personas con el VIH siga existiendo en todos los niveles; también a nivel institucional.
Como persona con el VIH no puedo optar a las oposiciones de policía o de guardia civil. O tengo que ocultar mi estatus serológico para trabajar en una tienda de alimentación. O soy siempre el último en la lista de pacientes a operar del día. O no se me concede el derecho a adoptar. O no encuentro compañía que me venda un seguro de vida, imprescindible si quiero optar a una hipoteca (por tanto, no hay hipoteca). O me niegan un permiso de residencia si quiero vivir en otro país. O, simplemente, se me considera un peligro público.
Cada año se estima que hay entre 2.500 y 3.500 nuevas infecciones en España. Actualmente somos más de 150.000 residentes en España con el VIH.
Los casos de sida van menguando pero no podemos obviar que en el 2010 se registraron aún 1.116 casos. Pese a ello las administraciones públicas prestan cada vez menos interés a la problemática, amparados en la invisibilidad de las personas con el VIH y en la (errónea) percepción social- compartida por los ciudadanos-, de que el VIH es un problema de antaño.
Actualmente, las únicas comunidades autónomas que tienen un Plan de Actuación frente al VIH son País Vasco, Andalucía, Ceuta, La Rioja, Aragón, Asturias...Catalunya, Valencia y Madrid no tienen Plan de Actuación frente al
VIH.
En buena parte del territorio español, como en las comunidades de Madrid y de Valencia, los gobiernos autonómicos no conceden ayudas económicas a las ONGs que trabajan en la problemática de la prevención del VIH y atención a personas con el VIH.
En Catalunya desde la llegada del gobierno de Arthur Mas muchos hospitales están dando el tratamiento antirretroviral cada quince días. Lo normal es darlo una vez al mes o cada dos meses. Eso implica que las personas con el VIH deban ir cada quince días una mañana al hospital, con el consiguiente efecto de que muchas están abandonando su tratamiento ante la imposibilidad de faltar de manera tan recurrente al trabajo.
El actual Plan Multisectorial frente a la infección sobre VIH y sida del Gobierno de España acabará en el 2012, tal y como se acordó en sus inicios. En España sólo ha habido tres Planes de actuación frente al VIH (1997-2000; 2004-2008; 2008-2012). ¿Sobrevivirá además la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida el año que viene?
No nos olvidemos que, en buena parte, somos nosotros los responsables de la problemática del VIH en nuestro país. Y por esto debemos implicarnos para que situaciones como las esgrimidas dejen de producirse, y esforzarnos para que el gobierno estatal y los autonómicos se preocupen por el VIH y sus afectados. Hablar del VIH y de sus afectados es hablar de Derechos Humanos. ¿Lo hará el gobierno de Rajoy?... ¿lo haremos nosotros?
La importancia del VIH no radica sólo en su faceta de enfermedad individual, sino también en su dimensión social. Es la sociedad la que deja inmunes a ciertas personas por su estatus serológico. Se podría hablar de sida social. Y este virus se transmite, ¡pero también se previene!
Hoy, 25 de noviembre se celebra el DíaInternacional contra la Violencia de Género. Las parejas y ex parejas se convierten en sus verdugos y en el de los/as propios/as hijos/as.
La violencia de géneronace de la desigualdad y las relaciones de poder de los hombres sobre las mujeres, y se ejerce por quienes sean o hayan sido sus cónyuges o estén o hayan estado vinculados a ellas por relaciones afectivas, aún sin convivencia.
La violencia de género atenta contra la libertad y la vida de las mujeres y evidencia un déficit democrático en cuanto a los plenos derechos de ciudadanía de las mujeres.
La perspectiva de género debe ser transversal en todos los programas para prevenir la violencia. La educación de la igualdad es un pilar fundamental de la educación.
Desde Juventudes Socialistas de Madrid Centro denunciamos la violencia machista y patriarcal que se vive día a día en la sociedad. Así, abogamos por programas de sensibilización contra la violencia de género, y a favor de la igualdad, la paz y el respeto mutuos. Programas transversales para transformar los estereotipos masculinos violentos y actuaciones para visibilizar y no silenciar el problema de la violencia.
Hoy, 19 de octubre, se celebra el Día Contra el Cáncer de mama para hacer un llamamiento a la sociedad sobre este grave problema que afecta a tantas mujeres.
Desde Juventudes Socialistas de Madrid Centro queremos poner nuestro granito de arena y concienciarte de que en tus manos está la posibilidad de reducir el riesgo de padecer el cáncer de mama.
En España más de 16.500 mujeres son diagnosticadas anualmente de
cáncer de mama.
En este día se insiste en que un diagnóstico a tiempo es la mejor solución para las pacientes, porque según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada 30 segundos en algún lugar del mundo se diagnostica un cáncer de mama.
El cáncer de mama es una enfermedad que cada día se cobra la vida de muchas mujeres de todas las edades, aunque sólo un 6% de los casos se da en menores de 35 años, siendo sí más probable en aquellas mayores de 40 años.
La llegada de la dictadura supuso para Campoamor su marcha a Suiza, donde murió exiliada en 1972, tres años antes que Franco. Ella supo que la mejor estrategia electoral es siempre estar al lado de la libertad, la ética ciudadana, la democracia participativa y los derechos humanos, hay que recordar que los derechos de las mujeres lo son.
El 1 de octubre se conmemoró el 80 aniversario del derecho al voto de las mujeres en España, pero mañana domingo se celebra un acto en la calle Conde Duque, 11, en la Plaza de Guardias de Corps para conmemorar este hecho.
En el año 1931, en España se proclama la Segunda República. En este contexto, las mujeres son elegibles pero no pueden votar. Clara Campoamor y Victoria Kent son las primeras mujeres diputadas que pisan las cortes y se plantean muy firmemente luchar por los derechos de la mujer.
Los derechos de las mujeres, en todo el mundo, siguen siendo una tarea vigente y permanente. Por eso desde Juventudes Socialistas de Madrid Centro creemos que homenajeando a Clara, y con ello a todas las personas que luchan por la igualdad, tendría sentido asumir el reto de mejorar y ampliar la participación políticay debería ser una prioridad el trabajo por la igualdad de género y el empoderamiento de la mujer.
Madrid se ha llenado un segundo martes de una marea verde, luchando por una enseñanza pública digna, de calidad y a salvo de los recortes presupuestarios que han salpicado las comunidades autónomas gobernadas por partidos conservadores. Familias, asociaciones y ciudadanos comprometidos en general se han manifestado para evitar lo que parece inevitable: que los recortes reduzcan el valor, el alcance y la calidad que uno de los servicios públicos más importantes se merece.
Desde otro punto de la geografía española, pero por causas parecidas, nos llega la escalofriante noticia de que la lista de espera para quirófano en la Generalitat de Catalunya ha aumentado un 23 o 24%. En otras palabras: casi 70.000 personas están esperando a ser operadas por un recorte presupuestario del 10% del govern de Artur Mas (CiU). De nada han servido las huelgas, las advertencias de asociaciones o sindicatos o el sentido común: se ha atentado contra la sanidad pública catalana, reduciendo su calidad y su alcance.
La Consejería de Educación de Madrid tiene suerte: las consecuencias negativas de sus recortes no se ven a tan corto plazo, pero podemos imaginarnos un resultado similar para todo tipo de recortes en servicios públicos imprescindibles. La lógica económica es muy simple: si reducimos los recursos pero no mejoramos la eficiencia del sistema, obviamente los costes se reducirán, pero a largo plazo será peor, no sólo económica sino socialmente. A lo mejor a corto plazo viene bien para las arcas públicas, pero para los ciudadanos será perjudicial, siempre que no se mejore la estructura productiva hacia una mayor eficiencia económica (que no eficacia), mejora que no se ha llevado a cabo en ningún caso.
Entramos, pues, en un círculo vicioso: los economistas y políticos neoliberales que buscan privatizar o americanizar nuestros sistemas de servicios público no tienen más que aludir a sus innegables ineficiencias. Con esta excusa se llevarán a cabo recortes, que no harán sino perpetuar un sistema estructuralmente ineficiente, poco productivo y criticable. ¿Por qué matar tan rápidamente el sistema, teniendo solución? ¿Por qué, políticos conservadores, utilizar como excusa un problema estructural que no dejáis de alimentar?
