Ya en nuestros inicios, hace un
año, desde Juventudes Socialistas de Madrid Centro planteamos que, como parte
de nuestra agenda de actividades, era provechosa y necesaria la idea de
realizar hermanamientos con otras agrupaciones pertenecientes a los diferentes
territorios del mapa español.
Así pues, tras la finalización de
los distintos procesos congresuales de Juventudes Socialistas, nos hemos puesto
manos a la obra y hemos hecho nuestra primera parada en el Puerto de la Cruz,
en la isla canaria de Tenerife.
El 25 de julio, nuestro
Secretario General, Marcos Dosantos y nuestra ViceSecretaria General, Noelia
García, en representación de JSM Centro, llevaron a cabo el acto de
hermanamiento con nuestros compañeros y compañeras de Juventudes Socialistasdel Puerto de la Cruz.
El acto, envuelto de un ambiente
de informalidad, cordialidad y satisfactorio diálogo, se formalizó con la firma
del acuerdo de cooperación con el Secretario General de JS Puerto de la Cruz,
Javier del Castillo.
Tras la marcha de Noelia, Marcos
se ha encargado de afianzar este vínculo acudiendo a distintos eventos, tanto
oficiales como informales, invitado por la agrupación portuense, con el fin de
estrechar unos lazos de solidaridad y compañerismo que marquen el inicio de una
buena, y esperemos que longeva, relación socialista.
Nuestra voluntad es la de
mantener y continuar con este tipo de actos políticos, que no por ser
simbólicos restan importancia a su finalidad: tejer redes de comunicación,
solidaridad, cooperación y socialismo. Nuestra próxima parada: Cuenca.
Hace
mucho comenzó una de las peores etapas de nuestra historia. Muchos tuvimos la
suerte de no vivirla, pero eso no implica que no la recordemos. Veo el dolor de
aquel día reflejado en la mirada de las familias que siguen buscando a sus
familiares, veo tristeza cuando siguen en pie muchos monumentos en honor a
personas miserables. Y veo desconocimiento cuando la gente joven sale a la
calle hondeando banderas con el águila.
Pero
hoy no quiero hablar del pasado, quiero hablar del futuro.
Nunca
pensé que un 18 de julio volveríamos a salir a la calle a defender nuestros
derechos, a pelear por nuestras libertades, a no permitir que nos quiten lo que
hemos logrado durante tantos años.
Quiero
que hoy, 18 de julio del 2012 sea recordado como el principio del fin. De cómo
la ciudadanía se opuso a sus gobernantes.
Este día será marcado en el calendario como el día que en que este país
se levantó y dijo basta. Basta de atentar contra los derechos de los
trabajadores, de desfavorecer a las que personas que menos tienen.
No
vamos a seguir consintiendo que se pisoteen nuestros derechos mientras los
causantes de todos los males siguen inflándose los bolsillos.
Todos
sabemos como actúa la derecha en este país, todos la hemos sufrido, pero no
permitiremos que siga por ese camino. Desde la resistencia pacífica, desde el
diálogo, impediremos que acaben con el Estado de Bienestar. Un Estado de
Bienestar construido con el esfuerzo de todos y todas, de nuestros abuelos y
abuelas, padres y madres que durante años soñaron con un futuro mejor para sus
hijos e hijas, nietos y nietas. Y que anhelaban una sociedad donde la libertad
de oportunidades equiparaba a la ciudadanía.
¿No
es eso lo qué esperamos para nuestros hijos e hijas? No puedo imaginarme un futuro sin una
educación pública y de calidad. En mi mente pervive una frase de mi padre: “tu
educación será la herencia que te dejemos”. ¿Y que clase de herencia voy a
dejar a mis hijos? Es el mejor legado que tengo de mis padres, unos padres que
apostaron siempre por una educación pública, donde todos tengamos las mismas
facilidades de acceso. Un espacio de
educación donde no importarían las rentas familiares, ya que el objetivo final
es que todos crezcamos como personas a través de la educación, creando así un
capital humano capaz de enfrentarse a las adversidades.
No
voy a consentir que los que más tienen en este país tiren por tierra todo por
lo que nuestros mayores lucharon.
Saldremos
a la calle tantas veces como sea necesario, lunes, martes, miércoles.
Gritaremos aunque no nos oigan. Pero lo que no haremos es quedarnos quietos
mientras nos roban lo que nos pertenece.
No
podemos quedarnos callados ante los recortes. No podemos consentir que suban el
IVA por un lado y por el otro implanten una amnistía fiscal. Pretenden que
paguemos por la sanidad, cuando durante años ya la hemos pagado. Nos piden a
los trabajadores un esfuerzo mientras consienten la existencia de las SICAV.
Entregan millones a los bancos, los cuales cada día desahucian decenas de
familias. Reducen el gasto en la educación pública pero siguen dando
reducciones fiscales para la escuela privada.
¿De
verdad os pensáis que somos tontos? ¿De verdad os creéis que esto va a quedar
así? ¿En que momento se os olvidó el mandato de la soberanía popular? La
ciudadanía esta hablando y lo dice bien claro. No queremos políticas de
recortes, sabemos que no funcionan, ya tenemos ejemplos como los de Grecia o
Italia.
¿Cómo
es posible que el FMI ahora nos diga que España es el mayor riesgo global?
Hubiera sido de mucha ayuda si hace años hubieran visto que sus actuaciones no
nos llevaban a ninguna parte. Ellos si que eran y son, una gran amenaza global.
Yo
quiero cambiar la historia de este país, quiero decir que la ciudadanía no esta
conforme. Y si la ciudadanía protesta, la calle grita!
Hoy,
daremos un nuevo significado al 18 de julio. Enseñaremos a todos que no
volverán a pasar. Que esta vez será la ciudadanía la que se levante a gritar. Y
entonces serán ellos los que tendrán que joderse.
El día 8 de marzo, Día Internacional de la Mujer Trabajadora es una celebración que quiere retomar la conmemoración y la lucha de día sin miedos. Avanzar sin miedos y sin vergüenza por las derrotas sufridas por las revoluciones perdidas el siglo XX, rumbo a la conquista de la liberación total de las mujeres.
Este día es de obligado balance de los logros alcanzados y de reconocimiento de las mujeres que nos precedieron en esta labor de todas. Una oportunidad de elaboración de propuestas y estrategias de acción para, desde lo conquistado, avanzar en un camino que no admite regresión. Aun así, la brecha salarial sigue siendo alta. Más de 2,3 millones de mujeres españolas no tienen trabajo, lo que supone una tasa de desempleo del 23,32%, y las que tienen la suerte de tener un empleo perciben un salario anual un 20% menor al de los hombres por trabajos iguales. Y es que no avanzamos en uno de los elementos clave en la desigualdad y discriminación laboral de las mujeres en este país: la jornada a tiempo parcial, que afecta masivamente a las mujeres. Este mayor peso del tiempo parcial entre las mujeres implica que su remuneración en términos anuales sea muy inferior a la de los hombres. Y la reforma laboral que quiere imponer el Gobierno no nos va a ayudar, porque dará paso a un mayor desequilibrio salarial, que hoy se sitúa en torno al 22%. Con la reforma habrá un mayor número de despidos o recortes de sueldo a las mujeres, y se incrementará la precariedad laboral de la mano de obra femenina.
Es necesario desmontar, desaprender y dotarnos de una nueva identidad en torno a un paradigma distinto, ha propiciado un cambio de mentalidad que conlleva la aparición de nuevas reivindicaciones, y por eso, un día como hoy todos/as los/as jóvenes debemos salir a la calle para deconstruir el modelo masculino dominante que debe quedar deslegitimado por la mitad de la ciudadanía.
Visibilizar el impacto de género de la crisis económico por la que pasamos, desarrollar los servicios públicos de educación, sanidad y atención a la dependencia, igualdad de mujeres y hombres en el empleo, la retribución, la carrera profesional, la protección social al desempleo, jubilación o incapacidad, y el acceso a la toma de decisiones económicas son las principales reivindicaciones del movimiento feminista y por las que también apuesta Juventudes Socialistas de Madrid Centro.
Juventudes Socialistas de Madrid Centro celebra el 3 de diciembre, Día Europeo de las Personas con Discapacidad, que pretende recordar y reclamar a los poderes públicos y a la sociedad en su conjunto la necesidad de adoptar medidas transformadoras que garanticen la igualdad de trato y la equiparación de oportunidades y que acaben con las discriminaciones de toda índole que odavía sufren estas personas.
Desde nuestra organización queremos promover la toma de conciencia sobre las ganancias que se derivarían de la integración de las personas con discapacidad en todos los aspectos de la vida política, social, económica y cultural, y esto sólo se consigue si integramos desde la educación.
La celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad el 3 de diciembre de cada año tiene por objeto ayudar a entender las cuestiones relacionadas con la discapacidad, los derechos de las personas con discapacidad y los beneficios que se derivarían de la integración de estas personas en todos y cada uno de los aspectos de la vida política, social, económica y cultural de sus comunidades.
El Día brinda la oportunidad de promover actividades encaminadas a lograr el objetivo del disfrute pleno e igual de los derechos humanos y la participación en la sociedad de las personas con discapacidad, establecido en el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas en 1982.
Tengo treinta años, y desde hace cinco tengo el VIH. Gusto como antaño de (intentar) practicar deporte; trasnocho de vez en cuando porque me gusta ir de copas y ligar; continúo estudiando; busco trabajo; y mantengo el interés en tener relaciones sexuales y afectivas. Tener VIH ahora no es lo mismo que hace veinte o diez años, gracias a que los avances médicos de los que disfrutamos en países como España impiden generalmente el desarrollo del sida. ¿Es fácil entonces convivir con el VIH? No, no es nada fácil. Como pacientes, se nos aumenta la esperanza de vida, pero como personas parece que se nos niega a la calidad de la misma.
Y es que tener VIH es un proceso que exige un trabajo constante en el que te pueden asaltar muchos retos y temores difíciles, que no todos asumimos ni debemos asumir de la misma manera:
Miedo a transmitir el VIH a la gente a la que deseas o quieres, lo que provoca o acabará provocando en uno mismo indefensión, culpabilidad, sometimiento…” ¿Y cómo vas a tener sexo ahora?”, me preguntaban muchos amigos cuando les comunicaba mi diagnóstico.
Miedo a la lipodistrofia, a envejecer, a ser sólo cuerpo.
Si vives sólo como cuerpo, te agotas como sujeto. Y que te traten como cuerpo es algo que sabemos muchas personas con el VIH. Y aunque sepamos que la medicación ha mejorado mucho, sigue existiendo el imaginario del sujeto con el VIH como cuerpo disfuncional, cuyo único objetivo parece ser esperar la enfermedad. Los medicamentos tienen, no olvidemos, efectos secundarios, que nos hacen sentir a esa cercanía con la enfermedad.
- Miedo en el trabajo.
Una vez al mes por la mañana hay que acudir al hospital para recoger la medicación. ¿Cómo justificar ante el trabajo que te vas a ausentar de manera regular?
- Miedo al rechazo que conducirá a la soledad.
Debido al estigma muchas personas con el VIH oscilan entre el “tendré que vivir entre la mentira” (lo que genera culpabilidad y miedo) y el “tendré que decirlo siempre que alguien quiera tener sexo o una relación conmigo” (lo que conlleva en ocasiones rechazo y discriminación y desaliento).
Según el estudio Seisida-Fipse Creencias y actitudes de la población española hacia las personas con VIH (2010) el 33,6% de la población española evitaría cualquier contacto con una persona si supiera que ésta tiene el VIH, y sólo un 5% tendría una relación sentimental o sexual con alguien con el VIH.
- Imposición de decir siempre tu estatus serológico a la hora de iniciar o mantener una relación sexual o sentimental. Es como si la persona seronegativa o serodesconocida tuviese el (incuestionable) derecho de permitir o no a la persona con el VIH tener una vida sexual o sentimental, obviando que: 1) la responsabilidad de una persona con el VIH es la misma que la de cualquier otra persona, esto es, tener sexo responsable y cuidar a su pareja y a si mismo; el sexo seguro es, efectivamente, seguro, y más con los nuevos avances en la medicación; 2) las personas con el VIH están inscritas en una realidad muy compleja donde revelar el estatus serológico significa en muchas ocasiones permanecer solos; 3) el problema real para las personas con el VIH no debería consistir en sufrir porque no encuentran una fórmula mágica para revelar el estatus serológico, o en preguntarse cuántas veces más volverán a ser rechazadas.
La realidad de las personas con el VIH ha mejorado mucho, pero es una realidad donde sigue habiendo personas estigmatizadas, con miedo, con depresión, que comprueban cómo obtener respeto dentro de su entorno, mantenerse en el trabajo o tener una pareja resultan retos más difíciles que para las demás.
Si una persona decide afrontar la cuestión de tener VIH con adecuada madurez, compromiso y valentía, su vida no tiene por qué ser diferente a la de cualquier otra persona. Pero esto exige trabajo, por parte de todos.
“El sida no es mi problema” es la afirmación que más ha posibilitado la propagación del VIH y la discriminación de los afectados. La mayoría de las personas no dicen explícitamente “el sida no es mi problema” sino que traducen esta afirmación en algo parecido a “el sida es el problema de otras personas” (sida como enfermedad gay, o como enfermedad de prostitutas, o como enfermedad africana).
No es casual que en España el 50% de las mujeres que tienen el VIH sean inmigrantes, o que los hombres que tienen sexo con hombres representen el 46% de los nuevos diagnósticos del VIH. Pero hay que recordar que el VIH no refleja esencias, sino desigualdades, y a éstas estamos expuestos muchos.
El cuerpo con el VIH/sida ya no es visible, pero el miedo sigue tejiendo sus efectos. Las personas con el VIH siguen callando, porque temen las reacciones de sus amigos, su familia, su trabajo. Y los demás no quieren reconocer que el VIH está inscrito en nuestra propia realidad, a la hora de relacionarnos, de tener sexo, de comprometernos con el tipo de sociedad en la que queremos vivir…Terrible situación si esperamos a que el VIH nos afecte de forma lacerante a nosotros mismos, o a algún amigo, amante o miembro de la familia.
Todos los colectivos discriminados consiguieron mejorar su situación cuando fueron más visibles. Si no hay visibilidad, no hay reconocimiento. Esta invisibilidad propicia que la discriminación hacia las personas con el VIH siga existiendo en todos los niveles; también a nivel institucional.
Como persona con el VIH no puedo optar a las oposiciones de policía o de guardia civil. O tengo que ocultar mi estatus serológico para trabajar en una tienda de alimentación. O soy siempre el último en la lista de pacientes a operar del día. O no se me concede el derecho a adoptar. O no encuentro compañía que me venda un seguro de vida, imprescindible si quiero optar a una hipoteca (por tanto, no hay hipoteca). O me niegan un permiso de residencia si quiero vivir en otro país. O, simplemente, se me considera un peligro público.
Cada año se estima que hay entre 2.500 y 3.500 nuevas infecciones en España. Actualmente somos más de 150.000 residentes en España con el VIH.
Los casos de sida van menguando pero no podemos obviar que en el 2010 se registraron aún 1.116 casos. Pese a ello las administraciones públicas prestan cada vez menos interés a la problemática, amparados en la invisibilidad de las personas con el VIH y en la (errónea) percepción social- compartida por los ciudadanos-, de que el VIH es un problema de antaño.
Actualmente, las únicas comunidades autónomas que tienen un Plan de Actuación frente al VIH son País Vasco, Andalucía, Ceuta, La Rioja, Aragón, Asturias...Catalunya, Valencia y Madrid no tienen Plan de Actuación frente al
VIH.
En buena parte del territorio español, como en las comunidades de Madrid y de Valencia, los gobiernos autonómicos no conceden ayudas económicas a las ONGs que trabajan en la problemática de la prevención del VIH y atención a personas con el VIH.
En Catalunya desde la llegada del gobierno de Arthur Mas muchos hospitales están dando el tratamiento antirretroviral cada quince días. Lo normal es darlo una vez al mes o cada dos meses. Eso implica que las personas con el VIH deban ir cada quince días una mañana al hospital, con el consiguiente efecto de que muchas están abandonando su tratamiento ante la imposibilidad de faltar de manera tan recurrente al trabajo.
El actual Plan Multisectorial frente a la infección sobre VIH y sida del Gobierno de España acabará en el 2012, tal y como se acordó en sus inicios. En España sólo ha habido tres Planes de actuación frente al VIH (1997-2000; 2004-2008; 2008-2012). ¿Sobrevivirá además la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida el año que viene?
No nos olvidemos que, en buena parte, somos nosotros los responsables de la problemática del VIH en nuestro país. Y por esto debemos implicarnos para que situaciones como las esgrimidas dejen de producirse, y esforzarnos para que el gobierno estatal y los autonómicos se preocupen por el VIH y sus afectados. Hablar del VIH y de sus afectados es hablar de Derechos Humanos. ¿Lo hará el gobierno de Rajoy?... ¿lo haremos nosotros?
La importancia del VIH no radica sólo en su faceta de enfermedad individual, sino también en su dimensión social. Es la sociedad la que deja inmunes a ciertas personas por su estatus serológico. Se podría hablar de sida social. Y este virus se transmite, ¡pero también se previene!
Hoy, 25 de noviembre se celebra el DíaInternacional contra la Violencia de Género. Las parejas y ex parejas se convierten en sus verdugos y en el de los/as propios/as hijos/as.
La violencia de géneronace de la desigualdad y las relaciones de poder de los hombres sobre las mujeres, y se ejerce por quienes sean o hayan sido sus cónyuges o estén o hayan estado vinculados a ellas por relaciones afectivas, aún sin convivencia.
La violencia de género atenta contra la libertad y la vida de las mujeres y evidencia un déficit democrático en cuanto a los plenos derechos de ciudadanía de las mujeres.
La perspectiva de género debe ser transversal en todos los programas para prevenir la violencia. La educación de la igualdad es un pilar fundamental de la educación.
Desde Juventudes Socialistas de Madrid Centro denunciamos la violencia machista y patriarcal que se vive día a día en la sociedad. Así, abogamos por programas de sensibilización contra la violencia de género, y a favor de la igualdad, la paz y el respeto mutuos. Programas transversales para transformar los estereotipos masculinos violentos y actuaciones para visibilizar y no silenciar el problema de la violencia.
Hoy, 19 de octubre, se celebra el Día Contra el Cáncer de mama para hacer un llamamiento a la sociedad sobre este grave problema que afecta a tantas mujeres.
Desde Juventudes Socialistas de Madrid Centro queremos poner nuestro granito de arena y concienciarte de que en tus manos está la posibilidad de reducir el riesgo de padecer el cáncer de mama.
En España más de 16.500 mujeres son diagnosticadas anualmente de
cáncer de mama.
En este día se insiste en que un diagnóstico a tiempo es la mejor solución para las pacientes, porque según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada 30 segundos en algún lugar del mundo se diagnostica un cáncer de mama.
El cáncer de mama es una enfermedad que cada día se cobra la vida de muchas mujeres de todas las edades, aunque sólo un 6% de los casos se da en menores de 35 años, siendo sí más probable en aquellas mayores de 40 años.
